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【单选题】
6×6+5.6×3+5.6的正确算法是（ ）A.
5.6×（6+3）
B.
5.6×（6+3+1）
C.
5.6×6+3+1
D.
5.6×（6+3+1）
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举一反三
【单选题】根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是
A.
I期和Ⅱ期临床试验
B.
Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C.
Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D.
I期和皿期临床试验
E.
I期和Ⅳ期临床试验
【单选题】根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A.
I期临床试验
B.
Ⅱ期临床试验
C.
Ⅲ期临床试验
D.
Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验
【简答题】数据的存储结构被分为 、 、 和 四种
【单选题】根据《药品注册管理办法》，在药物临一床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是
A.
I期和Ⅱ期临床试验
B.
Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C.
Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D.
I期和Ⅲ期临床试验
E.
I期和Ⅳ期临床试验
【简答题】案例2:机构设置与工作效率的关系 某市 农林局 是历经二分二合而设置的一个政府职能部门。1986年,该市将农林局分解为“市农林局”、“市农业科学技术研究推广中心”(简称“市农技中心”)、“市畜禽技术研究推广中心”(简称“市畜禽中心”)这三个单位。其中,“市农技中心”与“市农林局”为正县级单位,隶属市农委领导;“市畜禽中心”为副县级单位,隶属市农林局领导(但实际是一个人、财、物都独立的单位)。 从表...
【单选题】根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A.
I期临床试验
B.
II期临床试验
C.
Ⅲ斯临床试验
D.
Ⅳ期临床试验、
E.
生物等效性试验
【单选题】根据《药品注册管理办法》在药 物临床试验中,所采用的具有足够 样本量随机盲法对照试验属于 ( )
A.
Ⅰ期临床试验
B.
Ⅱ期临床试验
C.
Ⅲ期临床试验
D.
Ⅳ期临床试验
【单选题】根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是
A.
Ⅰ期和Ⅱ期临床试验
B.
Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C.
Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D.
Ⅰ期和Ⅲ期临床试验
E.
Ⅰ期和Ⅳ期临床试验
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