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【单选题】
We booked rooms at the hotel ______ we should find no vacancies on our arrival.A.
if
B.
lest
C.
since
D.
whenever
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反馈参考答案：
举一反三
【单选题】关于药品生产，下列叙述不正确的是
A.
所有药品生产均须按国家药品标准进行
B.
药品生产须按经批准的生产工艺进行
C.
药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求
D.
药品生产，必须建立完整的生产记录
E.
经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
【单选题】关于成品留样叙述不正确的是 ( )。
A.
每批药品均应当有留样
B.
留样观察应当有记录
C.
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成三次全检
D.
如企业终止药品生产或关闭的、应当将留样转交受权单位保存、并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样
【单选题】南京科越纸业有限公司属于合资企业，专营纸张生产：ho．Y--。该公司2003年6月与香港龙胜贸易公司签约，购买一台CIFl8 000美元，在总投资额度内的切纸机，该设备属于《外商投资产业目录》中鼓励进口项目，该设备于2003年10月19 El由中远运输公司的“DA QING HE VOY．302'’船载运进口，该合资企业于2003年11月7日向上海吴淞海关办理申请转关手续后由“狮子星”号轮船于20...
A.
该企业在上海吴淞海关办理转关之前应该到上海海关办理异地备案手续。
B.
由于不是直接清关，该企业可以直接在上海吴淞海关办理转关手续。
C.
该企业事先到海关总署备案登记，凭海关总署文件到吴淞海关办理转关。
D.
该企业须事先向南京海关申请，经海关批准后，凭南京海关关封再到上海海关办理备案手续
【多选题】配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
A.
原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B.
原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C.
配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D.
原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E.
购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
【单选题】南京科越纸业有限公司属于合资企业，专营纸张生产加工。该公司2003年6月与香港龙胜贸易公司签约，购买一台CIF18000美元，在总投资额度内的切纸机，该设备属于《外商投资产业目录》中鼓励进口项目，该设备于2003年10月19日由中远运输公司的“DAQINGHEVOY．302”船载运进口，该合资企业于2003年11月7日向上海吴淞海关办理申请转关手续后由“狮子星”号轮船于2003年11月9号运抵南京...
A.
该企业在上海吴淞海关办理转关之前应该到上海海关办理异地备案手续。
B.
由于不是直接清关，该企业可以直接在上海吴淞海关办理转关手续。
C.
该企业事先到海关总署备案登记，凭海关总署文件到吴淞海关办理转关。
D.
该企业须事先向南京海关申请，经海关批准后，凭南京海关关封再到上海海关办理备案手续
【简答题】1 hundreds of 2 drop out 3 take advantage of 4 chance of a lifetime 5 plan to 6 team spirit 7 focus on 8 in short 9 students' union 10 school year
【单选题】关于批包装记录叙述不正确的是( )
A.
每批产品均应当有相应的批生产记录
B.
批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C.
批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称、规格和批号
D.
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
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