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【多选题】
在1s09000族标准中,关于第一方审核说法正确的是()
A.
一方审核又称为内部审核
B.
第一方审核为组织提供了一种自我检查、自我完善的机制
C.
一方审核也要由外部专业机构进行的审核
D.
一方审核的目的是确保质量管理体系得到有效地实施
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参考答案:
举一反三
【简答题】社会主义社会公平观的内容
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【单选题】新开办药品生产企业,应向 _____ 申请筹建
A.
国务院药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
市级药品监督管理部门
D.
药品监督管理部门设置的派出机构
E.
药品监督管理部门设置的药品检验机构
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【简答题】TCP/IP 模型分为四层,最高两层是()、应用层。
查看完整题目与答案
【单选题】《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A.
3日内提出
B.
30日内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
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【简答题】TCP/IP模型分为四层,最高两层是()、()。
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【单选题】新开办药品生产企业,.应向何部门申请GMP认证
A.
国务院药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
市级药品监督管理部门
D.
药品监督管理部门设置的派出机构
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【单选题】下面对实现保护已有优势和建立新的优势间的复杂平衡的实践,认识正确的是()
A.
全球公司发现,通过加强其分布在各国的销售子公司和其集中开发或生产单位的内部联系来提高反应能力和灵活性,比将资源分散到各个国家运营更没有效率
B.
全球公司通过在他们各国的子公司间分散资源来寻求灵活性
C.
多国公司发现,在一些高成本国家已有工厂里采用新的弹性制造技术提高效率,比关闭这些工厂将生产转移到低成本国家以与有竞争优势的全球公司的结构一致要容易些
D.
多国公司通过集中研究与开发、制造和其他规模密集型活动来试图超过其全球竞争对手
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【单选题】《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
A.
3天内提出
B.
30天内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
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【单选题】分子模型技术是研究____结构的有效手段
A.
一维
B.
四维
C.
三维
D.
二维
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【单选题】《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A.
3日内提出
B.
30日内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
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【单选题】新开办药品生产企业,应向 _____ 申请筹建
A.
国务院药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
市级药品监督管理部门
D.
药品监督管理部门设置的派出机构
E.
药品监督管理部门设置的药品检验机构
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【单选题】《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A.
3日内提出
B.
30日内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
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【单选题】新开办药品生产企业,.应向何部门申请GMP认证
A.
国务院药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
市级药品监督管理部门
D.
药品监督管理部门设置的派出机构
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【单选题】下面对实现保护已有优势和建立新的优势间的复杂平衡的实践,认识正确的是()
A.
全球公司发现,通过加强其分布在各国的销售子公司和其集中开发或生产单位的内部联系来提高反应能力和灵活性,比将资源分散到各个国家运营更没有效率
B.
全球公司通过在他们各国的子公司间分散资源来寻求灵活性
C.
多国公司发现,在一些高成本国家已有工厂里采用新的弹性制造技术提高效率,比关闭这些工厂将生产转移到低成本国家以与有竞争优势的全球公司的结构一致要容易些
D.
多国公司通过集中研究与开发、制造和其他规模密集型活动来试图超过其全球竞争对手
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【单选题】《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
A.
3天内提出
B.
30天内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
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A.
一维
B.
四维
C.
三维
D.
二维
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A.
3日内提出
B.
30日内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
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