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【单选题】
下列哪种二糖是非还原性糖?
A.
乳糖
B.
麦芽糖
C.
纤维二糖
D.
蔗糖
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参考答案：
举一反三
【单选题】在配电系统中，各级熔断器必须相互配合，一般要求前一级熔体比后一级熔体的额定电流大（）倍。
A.
1.5～2
B.
2～2.5
C.
2～3
D.
2.5～3.5
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【单选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列对药品生产企业法定责任的描述中，不正确的是：
A.
按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度
B.
安排专职或兼职人员 负责本单位药品不良反应报告和监测工作 ；
C.
建立和保存药品不良反应监测档案；
D.
按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理；
E.
按照要求开展重点监测；
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【单选题】在配电系统中,一般要求前一级熔断器熔体比后一级熔体的额定电流大(A)倍。
A.
2～3
B.
4～6
C.
5～10
D.
10～12
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【单选题】低压配电系统中,前后级的熔断器在选择性上要互相配合, 一般要求前级熔体额定电流应比后一级大( )倍
A.
1~2
B.
1.2~2.5
C.
2~3
D.
3~5
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【单选题】在配电系统中，一般要求前一级熔断器熔体比后一级熔体的额定电流大（）倍。
A.
2～3
B.
4～6
C.
5～10
D.
10～12
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【简答题】危险化学品是指具有易燃、易爆、腐蚀、放射性等性质，在生产、经营、（ ）运输、使用和废弃物处置过程中，容易造成人身伤亡和财产损毁而需要特别防护的化学品。
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【单选题】根据《药品不良反应和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.
省级以上食品药品监督管理部门
B.
国家食品药品监督管理总局会同卫生部
C.
国家食品药品监督管理总局
D.
国家药品不良反应监测中心
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【单选题】负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.
县级以上卫生行政部门
B.
国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C.
国家食品药品监督管理总局
D.
国家药品不良反应监测中心
E.
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
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【多选题】以下可以使各组分微小粒子尺寸减小的是
A.
粉碎
B.
研磨
C.
搅拌
D.
低熔点的助剂在混合过程中熔融
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【单选题】根据下列选项，回答 74～77 题：
A.
国家食品药品监督管理局
B.
国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.
卫生部
D.
国家药品不良反应监测中心
E.
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
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【单选题】在配电系统中，各级熔断器必须相互配合，一般要求前一级熔体比后一级熔体的额定电流大（）倍。
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1.5～2
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2～2.5
C.
2～3
D.
2.5～3.5
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【单选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列对药品生产企业法定责任的描述中，不正确的是：
A.
按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度
B.
安排专职或兼职人员 负责本单位药品不良反应报告和监测工作 ；
C.
建立和保存药品不良反应监测档案；
D.
按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理；
E.
按照要求开展重点监测；
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【单选题】在配电系统中,一般要求前一级熔断器熔体比后一级熔体的额定电流大(A)倍。
A.
2～3
B.
4～6
C.
5～10
D.
10～12
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【单选题】低压配电系统中,前后级的熔断器在选择性上要互相配合, 一般要求前级熔体额定电流应比后一级大( )倍
A.
1~2
B.
1.2~2.5
C.
2~3
D.
3~5
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【单选题】在配电系统中，一般要求前一级熔断器熔体比后一级熔体的额定电流大（）倍。
A.
2～3
B.
4～6
C.
5～10
D.
10～12
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【简答题】危险化学品是指具有易燃、易爆、腐蚀、放射性等性质，在生产、经营、（ ）运输、使用和废弃物处置过程中，容易造成人身伤亡和财产损毁而需要特别防护的化学品。
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【单选题】根据《药品不良反应和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.
省级以上食品药品监督管理部门
B.
国家食品药品监督管理总局会同卫生部
C.
国家食品药品监督管理总局
D.
国家药品不良反应监测中心
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【单选题】负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.
县级以上卫生行政部门
B.
国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C.
国家食品药品监督管理总局
D.
国家药品不良反应监测中心
E.
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
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【多选题】以下可以使各组分微小粒子尺寸减小的是
A.
粉碎
B.
研磨
C.
搅拌
D.
低熔点的助剂在混合过程中熔融
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【单选题】根据下列选项，回答 74～77 题：
A.
国家食品药品监督管理局
B.
国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.
卫生部
D.
国家药品不良反应监测中心
E.
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
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