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【单选题】
下列常规检查项目中,不属于片剂检查的是
A.
量差异
B.
解时限
C.
出度
D.
原
E.
微生物限度
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参考答案：
举一反三
【单选题】负责编制药品批生产记录的部门是()
A.
生产记录
B.
生产企业的质量管理部门
C.
销售记录
D.
应在质量管理部门监督下销毁
E.
生产企业的生产管理部门
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【单选题】I can't speak Japanese, but I do wish I ______
A.
can
B.
could
C.
had
D.
spoke
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【简答题】Pity I wasn't able to negotiate better terms.I wish ____________________________________________________________________________.
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【单选题】发电机额定电压比线路额定电压( )
A.
高5℅
B.
低5℅
C.
相等
D.
不一定
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【单选题】发电机额定电压比线路额定电压
A.
高 5℅
B.
低 5℅
C.
相等
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【单选题】I can’t speak Japanese， but I do wish I ________A.canB.couldC.hadSXB
A.
I can’t speak Japanese， but I do wish I ________ A.can
B.
could
C.
had
D.
spoke
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【多选题】式建筑有哪些分类?
A.
靠山窑
B.
平地下窑（地坑）
C.
平地上窑（锢窑）
D.
悬吊 窑
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【判断题】一个成功的企业家在对机遇、风险、资源进行考察后,必须决定一种竞争优势并确定基本战略。理想的做法是把这些战略计划写进企业计划以保证这种战略过程的完成,并为随后的计划奠定基础。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据GMP的要求，下面说法错误的是()。
A.
建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。
B.
每批药品均应编制唯一的批号。
C.
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。
D.
除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期
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【单选题】负责编制药品批生产记录的部门是
A.
生产记录
B.
生产企业的质量管理部门
C.
销售记录
D.
应在质量管理部门监督下销毁
E.
生产企业的生产管理部门
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相关题目：
【单选题】负责编制药品批生产记录的部门是()
A.
生产记录
B.
生产企业的质量管理部门
C.
销售记录
D.
应在质量管理部门监督下销毁
E.
生产企业的生产管理部门
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【单选题】I can't speak Japanese, but I do wish I ______
A.
can
B.
could
C.
had
D.
spoke
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【简答题】Pity I wasn't able to negotiate better terms.I wish ____________________________________________________________________________.
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【单选题】发电机额定电压比线路额定电压( )
A.
高5℅
B.
低5℅
C.
相等
D.
不一定
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【单选题】发电机额定电压比线路额定电压
A.
高 5℅
B.
低 5℅
C.
相等
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【单选题】I can’t speak Japanese， but I do wish I ________A.canB.couldC.hadSXB
A.
I can’t speak Japanese， but I do wish I ________ A.can
B.
could
C.
had
D.
spoke
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【多选题】式建筑有哪些分类?
A.
靠山窑
B.
平地下窑（地坑）
C.
平地上窑（锢窑）
D.
悬吊 窑
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【判断题】一个成功的企业家在对机遇、风险、资源进行考察后,必须决定一种竞争优势并确定基本战略。理想的做法是把这些战略计划写进企业计划以保证这种战略过程的完成,并为随后的计划奠定基础。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据GMP的要求，下面说法错误的是()。
A.
建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。
B.
每批药品均应编制唯一的批号。
C.
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。
D.
除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期
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【单选题】负责编制药品批生产记录的部门是
A.
生产记录
B.
生产企业的质量管理部门
C.
销售记录
D.
应在质量管理部门监督下销毁
E.
生产企业的生产管理部门
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