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【单选题】
《 3-6 岁儿童学习与发展指南》中“感受规则的意义,并能基本遵守规则”是 幼儿的典型表现。( )
A.
3-4 岁
B.
4-5 岁
C.
5-6 岁
D.
3-5 岁
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参考答案:
举一反三
【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.
处理药品质量事故的依据
C.
处理医疗责任事故的依据
D.
加强药品监督管理,指导合理用药的依据
E.
加强药品监督管理,指导临床用药的依据
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【多选题】员工关系的内容一般包括劳动者与用人单位之间在( )等方面形成的关系 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" ?xml:namespace>
A.
劳动合同
B.
劳动纪律与奖惩
C.
工作时间
D.
劳动安全卫生
E.
劳动环境
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【单选题】制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A.
《药品管理法》
B.
《处方管理办法》
C.
《药品生产质量管理规范》
D.
《处方药与非处方药分类管理办法》
E.
《药品流通监督管理办法》
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【多选题】依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,实施药物不良反应报告的主体为
A.
药品生产企业
B.
药品经营企业
C.
医疗卫生机构
D.
用药个人
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【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是
A.
《中华人民共和国药品管理法》
B.
《中华人民共和国标准化法》
C.
《中华人民共和国产品质量法》
D.
《药品流通监督管理办法》
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【判断题】出库作业流程的单据主要包含的出库通知单、退货单和出库单。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A.
《药品管理法》
B.
《处方管理办法》
C.
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.
《处方药与非处方药分类管理办法》
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【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.
处理药品质量事故的依据
C.
处理医疗责任事故的依据
D.
加强药品监督管理,指导临床用药的依据
E.
加强药品监督管理,指导合理用药的依据
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【单选题】依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是
A.
新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
C.
上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D.
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
E.
进口药品满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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【简答题】心配で心配で夜も寝ること( )できなかった。
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【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.
处理药品质量事故的依据
C.
处理医疗责任事故的依据
D.
加强药品监督管理,指导合理用药的依据
E.
加强药品监督管理,指导临床用药的依据
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【多选题】员工关系的内容一般包括劳动者与用人单位之间在( )等方面形成的关系 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" ?xml:namespace>
A.
劳动合同
B.
劳动纪律与奖惩
C.
工作时间
D.
劳动安全卫生
E.
劳动环境
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【单选题】制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A.
《药品管理法》
B.
《处方管理办法》
C.
《药品生产质量管理规范》
D.
《处方药与非处方药分类管理办法》
E.
《药品流通监督管理办法》
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A.
药品生产企业
B.
药品经营企业
C.
医疗卫生机构
D.
用药个人
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A.
《中华人民共和国药品管理法》
B.
《中华人民共和国标准化法》
C.
《中华人民共和国产品质量法》
D.
《药品流通监督管理办法》
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【判断题】出库作业流程的单据主要包含的出库通知单、退货单和出库单。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A.
《药品管理法》
B.
《处方管理办法》
C.
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.
《处方药与非处方药分类管理办法》
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【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.
处理药品质量事故的依据
C.
处理医疗责任事故的依据
D.
加强药品监督管理,指导临床用药的依据
E.
加强药品监督管理,指导合理用药的依据
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【单选题】依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是
A.
新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
C.
上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D.
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
E.
进口药品满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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【简答题】心配で心配で夜も寝ること( )できなかった。
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