【单选题】某食品药品监管局在日常监督检查中,在对某药品批发企业冰箱内发现该企业购进某药品生产企业生产的“人血清蛋白”,每瓶内包装标签上载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%·5g。”每瓶内装“人血清蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”。请根据药品管理法及其实施条例,以下说法不正确的是:
A.
该药品的标签与说明书内容不一致,不符合药品信息管理的有关规定
C.
直接吊销被抽查批发企业和该药品生产企业的经营许可证和生产许可证