人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问: (1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A-C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。 (2)21三体综合征个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在_______中。 (3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。