图甲、两个家族系谱图,甲家族无色盲患者,乙家族有色盲(B、b)患者。请据图回答: (1)图甲中的遗传病,其致病基因位于____染色体上,是____性遗传。 (2)图甲中III 8 与III 7 为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则图甲中III 8 的表现型____(填“是”或“否”)一定正常。 (3)图I 1 关于色盲的基因型是____(填“纯合”或“杂合”)的,若图甲中的III 8 与图的III 5 结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是____%。 (4)一对表现型正常的夫妇生了一个XXY的色盲男孩,最可能是____(填“父亲”、“母亲”或“父母”)在____(填“减数第一次分裂”、“减数第二次分裂”或“减数第一次分裂和减数第二次分裂”)异常,____ (直接填数字标号1.同源染色体2.姐妹染色单体)未分离所产生异常的配子,与另一方的配子完成____作用后最终形成;该色盲男孩体细胞中一般应含有____ 条染色体。