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本文在情节设计上的突出特点是巧用三复,层层铺垫,推举高潮。( ) 得分/总
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【单选题】原核细胞的遗传物质集中在细胞的一个或几个区域中,密度低,与周围的细胞质无明确的界限,称作.
A.
核质
B.
拟核
C.
核液
D.
核孔
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【单选题】光照度传感器就像我们人体的( )一样,能够感受到环境光照的强弱。
A.
眼睛
B.
皮肤
C.
鼻子
D.
耳朵
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【多选题】异烟肼中游离肼的检查方法有
A.
TLC
B.
比浊法
C.
比色法
D.
紫外法
E.
差示分光光度法
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【单选题】药品注册申请中,临床试验申请和药品上市申请由( )受理
A.
国家药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
国家卫生行政部门
D.
省级卫生行政部门
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【多选题】《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括
A.
申请药物临床试验
B.
药品销售和药品上市
C.
药品生产和药品进口
D.
进行药品审批、注册检验和监督管理
E.
进行药品质检、安全性能监测
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【单选题】原核细胞的遗传物质集中在细胞的一个或几个区域中，密度低，与周围的细胞质无明确的界限，称作
A.
真核
B.
拟核
C.
核液
D.
核孔
E.
核仁
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【单选题】境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.
进口药品申请
B.
药品补充申请
C.
药品的再注册
D.
新药的技术转让
E.
临床试验
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【多选题】异烟肼中游离肼的检查方法有( )
A.
TLC
B.
比浊法
C.
比色法
D.
紫外分光光度法
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【单选题】申请新药注册，应当进行临床试验。以下说法不符合2005年《药品注册管理办法》的是（）
A.
新药在批准上市前，应当进行I、II、III期临床试验
B.
经批准后，有些情况下可仅进行II期和III期临床试验或者仅进行III期临床试验
C.
已上市中药增加新的功能主治的，应当进行临床试验
D.
申请已有国家标准的药品注册，一般需要进行临床试验
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【单选题】原核细胞的遗传物质集中在细胞的一个或几个区域中,密度低,与周围的细胞质无明确界限,称作( )
A.
核质
B.
核液
C.
拟核
D.
核孔
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相关题目：
【单选题】原核细胞的遗传物质集中在细胞的一个或几个区域中,密度低,与周围的细胞质无明确的界限,称作.
A.
核质
B.
拟核
C.
核液
D.
核孔
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【单选题】光照度传感器就像我们人体的( )一样,能够感受到环境光照的强弱。
A.
眼睛
B.
皮肤
C.
鼻子
D.
耳朵
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【多选题】异烟肼中游离肼的检查方法有
A.
TLC
B.
比浊法
C.
比色法
D.
紫外法
E.
差示分光光度法
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【单选题】药品注册申请中,临床试验申请和药品上市申请由( )受理
A.
国家药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
国家卫生行政部门
D.
省级卫生行政部门
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【多选题】《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括
A.
申请药物临床试验
B.
药品销售和药品上市
C.
药品生产和药品进口
D.
进行药品审批、注册检验和监督管理
E.
进行药品质检、安全性能监测
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【单选题】原核细胞的遗传物质集中在细胞的一个或几个区域中，密度低，与周围的细胞质无明确的界限，称作
A.
真核
B.
拟核
C.
核液
D.
核孔
E.
核仁
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【单选题】境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.
进口药品申请
B.
药品补充申请
C.
药品的再注册
D.
新药的技术转让
E.
临床试验
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【多选题】异烟肼中游离肼的检查方法有( )
A.
TLC
B.
比浊法
C.
比色法
D.
紫外分光光度法
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【单选题】申请新药注册，应当进行临床试验。以下说法不符合2005年《药品注册管理办法》的是（）
A.
新药在批准上市前，应当进行I、II、III期临床试验
B.
经批准后，有些情况下可仅进行II期和III期临床试验或者仅进行III期临床试验
C.
已上市中药增加新的功能主治的，应当进行临床试验
D.
申请已有国家标准的药品注册，一般需要进行临床试验
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【单选题】原核细胞的遗传物质集中在细胞的一个或几个区域中,密度低,与周围的细胞质无明确界限,称作( )
A.
核质
B.
核液
C.
拟核
D.
核孔
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