某药品生产企业生测室对 2种口服片剂(均为化学药品)进行了 需氧菌总数 检 查 , 2 个样品 的 菌落数( CFU) 见 下表 , 请 将 表中 的空格填写完整,并根据 《中国药典》 2015年版二部 规定的药品微生物限度标准,判断药品的 细菌数是否符合规定 。 ( 注:第 1至4空,第6至9空填小写数字,第5、10空填文字) 样品 稀释度 报告 值 (CFU/g) 结果判断 (符合规定/不符合规定) 1:10 1:100 1:1000 样品1 平板1 37 4 58 0 第4空 ( ) × 10 3 第5空 ( ) 平板2 314 56 0 平均值 第1空 ( ) 第2空 ( ) 第3空 ( ) 样品 稀释度 报告 值 (CFU/g) 结果判断 (符合规定/不符合规定 1:10 1:100 1:1000 样品2 平板1 44 8 0 第9空 ( ) × 10 2 第10空 ( ) 平板2 54 9 0 平均值 第6空 ( ) 第7空 ( ) 第8空 ( ) 第 1空: ; 第 2空: ; 第 3空: ; 第 4空: ; 第 5空: ; 第 6空: ; 第 7空: ; 第 8空: ; 第 9空: ; 第 10空: 。