【多选题】下列关于药品生产管理的叙述,正确的包括
A.
所有药品的生产均应确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求
B.
所有药品的包装均应确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求
C.
生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性
【判断题】编写 Servlet 程序以后,不需要进行任何配置就可以正常访问。
【单选题】应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于( )经最后混合的操作开始日期,不得以产品包装日期作为生产日期。
【多选题】关于GMP中生产管理的要求说法正确的是()。
B.
除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期
D.
不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能
【判断题】所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录。 每批药品均应当编制唯一的批号。