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【简答题】
ch5-4,2(5); 本次作业题为填空题,请在每道题目后面填写上答案(做题过程需写在作业本上待查),注意书写格式: 答案输入时的数字、字母以及标点符号等全部使用半角; 答案填写的方式同以前,即使用阿拉伯数字; 答案有分数的,例如2分之1,用1/2 表示; 答案是以e为底的幂,例如e的2分之a次幂,表示为exp(a/2)或者是e^(a/2),注意不要遗漏括号; 答案是幂的形式,例如a的b次幂,表示为a^b,再如2分之1的3次幂,表示为(1/2)^3,或者是2^(-3),注意不要遗漏括号; 答案中含有圆周率π的,常数π用小写字母pi代替,比如2分之π,写为pi/2;再如 π的平方,可以写为pi^2; 答案含有根号的,用汉字“根号”表示,表达式按照读法依次写出,例如:根号3; 3倍根号5-1; 如果你的作业因为格式被系统误判,请在学习通里联系我,我修改你的作业得分。 提交作业后可查看正确答案,若有错请在作业本上订正。
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反馈参考答案：
举一反三
【单选题】对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是
A.
三日内
B.
五日内
C.
七日内
D.
十日内
E.
十五日内
【多选题】下列说法正确的是
A.
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B.
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C.
药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D.
药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E.
新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
【单选题】When writing the rough draft of your abstract, you should ___________.
A.
cut and paste the actual sentences from your paper
B.
summarize background, purpose, methods, results, and conclusions of your research
C.
add information that has not been mentioned in the paper
D.
modify the meaning of your paper as you want
【单选题】对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取
A.
撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B.
不得生产或者进口、销售和使用
C.
当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.
停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E.
责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
【简答题】对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后，在鉴定结论作出之日起作出行政处理决定的期限是
【简答题】看图写作。 以“My English Teacher”为题写一篇40个词左右的短文。 My English Teacher _____________________________________________________________ _____________________________________________________________ ______________...
【单选题】对已确认发生严重不良反应的药品．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后。在鉴定结论做出之日起做出行政处理决定的期限是
A.
7天
B.
10天
C.
5天
D.
20天
E.
15天
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