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【单选题】
ELISA检测方法中,关于竞争法下列说法正确的是
A.
只用于检测抗原
B.
只用于检测抗体
C.
待测管的颜色比参照管的淡表示被检测量物少
D.
被检测物含量高,则酶标记物被结合的机会少
E.
被检测物与酶标记物的免疫活性各不相同
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参考答案:
举一反三
【单选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,首次进口不满5年的药品,其不良反应报告的范围是
A.
新的不良反应
B.
有死亡病例的不良反应
C.
严重的不良反应
D.
所有的不良反应
E.
所有的药物不良事件
【单选题】气动控制元件的作用是
A.
产生、处理和储存压缩空气的装置
B.
将压缩空气的压力能转换成机械能的装置
C.
将压缩空气的机械能转换成压力能的装置
D.
用来控制压缩空气的压力、流量、方向及执行元件工作程序的元件
【单选题】控制元件的作用是( )
A.
控制液压系统压力的大小
B.
控制液压系统的流量的大小
C.
控制液压系统的流量的方向
D.
控制液压系统的压力的大小、流量的大小和方向
【多选题】药品不良反应报告的范围是
A.
新药监测期内的药品,应报告该药品发生的所有不良反应
B.
新药监测期内的药品,应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C.
新药监测期已满的药品,应报告该药品引起的新的不良反应
D.
新药监测期已满的药品,应报告该药品引起的严重的不良反应
【单选题】气动控制元件的作用是( )
A.
将压缩空气的机械能转换成压力能的装置
B.
将压缩空气的压力能转换成机械能的装置
C.
用来控制压缩空气的压力、流量、方向及执行元件工作程序的元件
D.
产生、处理和储存压缩空气的装置
【单选题】控制元件的作用是( )。
A.
将机械能转换为压力能
B.
将压力能转换为机械能
C.
对相互运动的零件起润滑作用
D.
控制液压系统中油液的压力、流量和流动方向
【多选题】药品不良反应报告的范围是
A.
新药监测期内的药品,应报告该药品发生的所有不良反应
B.
新药监测期内的药品,应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C.
新药监测期已满的药品,应报告该药品引起的新的不良反应
D.
新药监测期已满的药品,应报告该药品引起的严重的不良反应
E.
上市五年以上的药品,应报告该药品引起的所有可疑不良反应
【单选题】气动控制元件的作用是( )
A.
将压缩空气的压力能转换成机械能的装置
B.
产生、处理和储存压缩空气的装置
C.
将压缩空气的机械能转换成压力能的装置
D.
用来控制压缩空气的压力、流量、方向及执行元件工作程序的元件
【多选题】药品不良反应报告的范围是
A.
上市5年以内的药品,报告有可能引起的所有可疑不良反应
B.
列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C.
上市5年以上的药品,报告严重的,罕见或新的不良反应
D.
上市20年以上的药品
E.
上市10年以上的药品
【单选题】参与脂肪酸β-氧化过程的维生素有
A.
维生素B 1
B.
维生素B 2
C.
维生素PP
D.
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