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【单选题】
乏燃料后处理正常运行期间放射性物质主要是通过()向环境排放。
A.
萃取分离
B.
铀、钚纯化
C.
脱硝
D.
流出物
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参考答案：
举一反三
【单选题】依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（ ）。
A.
有效期至2008年08月
B.
有效期至2008．08
C.
有效期至2008．8．8
D.
有效期至2008/08/08
E.
有效期至2008年08月08日
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【单选题】药品说明书有效期表述正确的是
A.
有效期至××××年××月××日
B.
有效期至××月
C.
失效期至××年××月
D.
有效期至×年×月
E.
失效期至×年×月
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【单选题】In a process where there are no work-in-process stocks, two joint products (J and K) are created. Information (in units) relating to last month is as follows: Product Sales Opening stock of finished...
A.
$63，800
B.
$64,000
C.
$66,000
D.
$68,200
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【简答题】Translate the following paragraph into Chinese. The second set of issues focused on how the whole organization, rather than each individual, could become more productive. There are two parallel develo...
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【单选题】药品说明书有效期表述正确的是
A.
有效期至××××年××月××日
B.
有效期至××月
C.
失效期至××年××月
D.
有效期至×年×月
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【多选题】根据《药品说明书和标签管理规定》，若某药品有效期是2010年8月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是
A.
有效期至2010.8.30
B.
有效期至2010.08
C.
有效期至2010/8
D.
有效期至30/8/2010
E.
有效期至2010年08月
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【多选题】下列关于药品说明书的修改表述正确的是
A.
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后在安全性和有效性方面出现的问题，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出修改申请
B.
国家食品药品监督管理部门可以要求药品生产企业修改药品说明书
C.
药品说明书获准修改后，药品生产企业应按要求及时使用修改后的说明书和标签，不用立即将修改的内容通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门
D.
药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书和标签中醒目标示
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【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期的表述形式正确的是( )。
A.
有效期至 XX．XX．XXXX
B.
有效期至 XXXX 年 XX 月
C.
有效期至 XX／XX／XXXX
D.
有效期至 XX 日 XX 月 XXXX 年
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【简答题】根据《药品说明书和标签管理办法》，药品标签上有效期的表述形式正确的是 （ ）
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【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是
A.
有效期至2013／04／02
B.
有效期至2013年04月02日
C.
有效期至2013年04月
D.
有效期至2013．4．2
E.
有效期至2013．04
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A.
有效期至2008年08月
B.
有效期至2008．08
C.
有效期至2008．8．8
D.
有效期至2008/08/08
E.
有效期至2008年08月08日
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【单选题】药品说明书有效期表述正确的是
A.
有效期至××××年××月××日
B.
有效期至××月
C.
失效期至××年××月
D.
有效期至×年×月
E.
失效期至×年×月
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【单选题】In a process where there are no work-in-process stocks, two joint products (J and K) are created. Information (in units) relating to last month is as follows: Product Sales Opening stock of finished...
A.
$63，800
B.
$64,000
C.
$66,000
D.
$68,200
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【简答题】Translate the following paragraph into Chinese. The second set of issues focused on how the whole organization, rather than each individual, could become more productive. There are two parallel develo...
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【单选题】药品说明书有效期表述正确的是
A.
有效期至××××年××月××日
B.
有效期至××月
C.
失效期至××年××月
D.
有效期至×年×月
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【多选题】根据《药品说明书和标签管理规定》，若某药品有效期是2010年8月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是
A.
有效期至2010.8.30
B.
有效期至2010.08
C.
有效期至2010/8
D.
有效期至30/8/2010
E.
有效期至2010年08月
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【多选题】下列关于药品说明书的修改表述正确的是
A.
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后在安全性和有效性方面出现的问题，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出修改申请
B.
国家食品药品监督管理部门可以要求药品生产企业修改药品说明书
C.
药品说明书获准修改后，药品生产企业应按要求及时使用修改后的说明书和标签，不用立即将修改的内容通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门
D.
药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书和标签中醒目标示
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【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期的表述形式正确的是( )。
A.
有效期至 XX．XX．XXXX
B.
有效期至 XXXX 年 XX 月
C.
有效期至 XX／XX／XXXX
D.
有效期至 XX 日 XX 月 XXXX 年
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【简答题】根据《药品说明书和标签管理办法》，药品标签上有效期的表述形式正确的是 （ ）
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【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是
A.
有效期至2013／04／02
B.
有效期至2013年04月02日
C.
有效期至2013年04月
D.
有效期至2013．4．2
E.
有效期至2013．04
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