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【单选题】
有摩擦的绝热过程一定是:
A.
熵增过程
B.
熵减过程
C.
定熵过程
D.
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参考答案：
举一反三
【简答题】Part II. Translation from Chinese into English (20%) Directions: Put the following Chinese into English and then write your translation on the Answer Sheet. 1. 道教 2. 相声 3. 八股文 4. 会馆 5. 拔河 6. 传教士 7. 清明...
查看完整题目与答案
【单选题】影响环境化学污染物产生慢性危害的因素是
A.
污染物的暴露剂量
B.
污染物的暴露时间 ( 暴露期和频度 )
C.
化学污染物的生物半减期和化学特性
D.
机体的反应特性
E.
其他选项全是
查看完整题目与答案
【单选题】病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。()
A.
不良事件
B.
严重不良事件
C.
药品不良反应
D.
病例报告表
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【单选题】关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）
A.
AEFI就是预防接种不良反应
B.
AEFI可能是操作失误造成的后果
C.
AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响
D.
AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关
查看完整题目与答案
【单选题】预防接种后不良事件的类型分为以下哪几类？（）
A.
一般反应、异常反应
B.
局部反应、全身反应
C.
不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
D.
副反应、加重反应"
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【多选题】关于药品不良反应提取的信号,下列正确的是:
A.
信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息
B.
这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的
C.
形成信号需要一个以上的报告,并依赖于事件的严重程度和信息的质量
D.
信号是一种来源于药品不良事件报告的信息
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【简答题】II. Translation: 1. 该首相决意与该国的新领袖建立良好的关系。 (forge)
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【单选题】影响环境化学污染物产生慢性危害的因素是
A.
污染物的暴露剂量
B.
污染物的暴露时间
C.
化学污染物的生物半减期和化学特性
D.
机体的反应特性
E.
以上全是
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【判断题】猪丹毒最易感染发病的年龄为哺乳仔猪。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【多选题】在医疗器械不良事件监测和再评价技术工作中,省级医疗器械不良事件监测技术机构主要职责有 ( )
A.
负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、评价、反馈和报告工作
B.
负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C.
通报全国医疗器械不良事件监测情况和再评价结果
D.
商卫生部确定并发布医疗器械不良事件重点监测品种
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【单选题】影响环境化学污染物产生慢性危害的因素是
A.
污染物的暴露剂量
B.
污染物的暴露时间 ( 暴露期和频度 )
C.
化学污染物的生物半减期和化学特性
D.
机体的反应特性
E.
其他选项全是
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【单选题】病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。()
A.
不良事件
B.
严重不良事件
C.
药品不良反应
D.
病例报告表
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【单选题】关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）
A.
AEFI就是预防接种不良反应
B.
AEFI可能是操作失误造成的后果
C.
AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响
D.
AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关
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【单选题】预防接种后不良事件的类型分为以下哪几类？（）
A.
一般反应、异常反应
B.
局部反应、全身反应
C.
不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
D.
副反应、加重反应"
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【多选题】关于药品不良反应提取的信号,下列正确的是:
A.
信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息
B.
这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的
C.
形成信号需要一个以上的报告,并依赖于事件的严重程度和信息的质量
D.
信号是一种来源于药品不良事件报告的信息
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【简答题】II. Translation: 1. 该首相决意与该国的新领袖建立良好的关系。 (forge)
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【单选题】影响环境化学污染物产生慢性危害的因素是
A.
污染物的暴露剂量
B.
污染物的暴露时间
C.
化学污染物的生物半减期和化学特性
D.
机体的反应特性
E.
以上全是
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【判断题】猪丹毒最易感染发病的年龄为哺乳仔猪。( )
A.
正确
B.
错误
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【多选题】在医疗器械不良事件监测和再评价技术工作中,省级医疗器械不良事件监测技术机构主要职责有 ( )
A.
负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、评价、反馈和报告工作
B.
负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C.
通报全国医疗器械不良事件监测情况和再评价结果
D.
商卫生部确定并发布医疗器械不良事件重点监测品种
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