从以下实验方法和结果中分析酶生物合成的调节作用。 实验方法:将大肠杆菌细胞接种于营养汤肉培养中,于37°C振荡培养,当OD550达到0.3左右时,将培养液分装到4个小三角瓶中,每瓶17mL培养液。于4个三角瓶中分别添加(A)3mL无菌水;(B)1mL乳糖溶液(0.1mol/L)和2mL无菌水;(C)1mL乳糖溶液(0.1mol/L)、1mL葡萄糖溶液(0.1mol/L)和1mL无菌水;(D)1mL乳糖溶液(0.1mol/L)、1mL葡萄糖溶液(0.1mol/L)和1mLcAMP钠盐溶液(0.1nmol/L)。然后在相同的条件下37°C振荡培养2h,分别取样测定B-半乳糖苷酶的活力。 实验结果:(A)瓶和(C)瓶样品的B-半乳糖腺酶活力为0,(B)瓶和(D)瓶样品的B-半乳糖腺酶活力达到1000U/mL左右。