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【单选题】
计算机主机和终端串行传送数据时,要进行串—并或并—串转换,这样的转换( )。
A.
只有通过专门的硬件来实现
B.
必须软件和硬件配合实现
C.
只能用软件实现
D.
可以用软件实现,并非一定用硬件
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参考答案:
举一反三
【单选题】下列选项中,哪一项不是于自动化测试的缺点()。
A.
自动化测试对测试团队的技术有更高的要求。
B.
自动化测试对于迭代较快的产品来说时间成本花费高。
C.
自动化测试具有一致性和重复性的特点。
D.
自动化测试脚本需要开发且错误的测试用例浪费资源和时间投入
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【简答题】多中心临床试验(multicenter clinical trial)
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【简答题】药物临床试验(drug clinical trial)
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【单选题】下列选项中,哪一项不是自动化测试的缺点?
A.
自动化测试对测试团队的技术有更高的要求
B.
自动化测试对于迭代较快的产品来说时间成本高
C.
自动化测试具有一致性和重复性的特点
D.
自动化测试脚本需要进行开发,并且自动化测试中错误的测试用例会浪费资源
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【简答题】Ⅰ期临床试验(Phase I clinical trial)
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【单选题】在下列选项中,正确表述神经元从静息状态转化为活动状态的特性是
A.
神经冲动
B.
突触传递
C.
动作电位
D.
“全或无”定律
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【简答题】临床试验(clinical trial)
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【单选题】根据以下材料,回答题 Cancer Drug Trials Often Halted Early An increasing number of clinical trials for new cancer treatments are being halted before the risks and benefits have been fully evaluated, say Italian...
A.
Right
B.
Wrong
C.
Not mentioned
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【单选题】以下对药物临床试验(clinical trial)描述错误的是:
A.
指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,不良反应或药代动力学资料。
B.
目的是确定实验药物的疗效与安全性。
C.
是在新药临床前研究结果的基础上,通过临床试验确定其疗效,适应症,治疗方案、给药途径、给药方法、给药剂量、不良反应和禁忌症等。
D.
新药的临床试验一般分为2期进行,必须经国家药品监察管理局批准后实施,执行《药物临床实验质量管理规范》(Good clinical pratice ,GCP)。
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【单选题】药物临床试验必须执行
A.
《药物临床后试验质量管理规范》GLP
B.
《药物临床研究质量管理规范》GCP
C.
《药物临床试验质量管理规范》GCP
D.
《药物临床试验质量管理规范》GLP
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【单选题】下列选项中,哪一项不是于自动化测试的缺点()。
A.
自动化测试对测试团队的技术有更高的要求。
B.
自动化测试对于迭代较快的产品来说时间成本花费高。
C.
自动化测试具有一致性和重复性的特点。
D.
自动化测试脚本需要开发且错误的测试用例浪费资源和时间投入
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A.
自动化测试对测试团队的技术有更高的要求
B.
自动化测试对于迭代较快的产品来说时间成本高
C.
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D.
自动化测试脚本需要进行开发,并且自动化测试中错误的测试用例会浪费资源
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【单选题】在下列选项中,正确表述神经元从静息状态转化为活动状态的特性是
A.
神经冲动
B.
突触传递
C.
动作电位
D.
“全或无”定律
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A.
Right
B.
Wrong
C.
Not mentioned
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【单选题】以下对药物临床试验(clinical trial)描述错误的是:
A.
指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,不良反应或药代动力学资料。
B.
目的是确定实验药物的疗效与安全性。
C.
是在新药临床前研究结果的基础上,通过临床试验确定其疗效,适应症,治疗方案、给药途径、给药方法、给药剂量、不良反应和禁忌症等。
D.
新药的临床试验一般分为2期进行,必须经国家药品监察管理局批准后实施,执行《药物临床实验质量管理规范》(Good clinical pratice ,GCP)。
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【单选题】药物临床试验必须执行
A.
《药物临床后试验质量管理规范》GLP
B.
《药物临床研究质量管理规范》GCP
C.
《药物临床试验质量管理规范》GCP
D.
《药物临床试验质量管理规范》GLP
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