（题干）某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。 应制定召回计划并组织实施的主体是A.省药品监督管理部门 B.该医院 C.A医药公司 D.B药品生产企业 （题干）某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。 应制定召回计划并组织实施的主体是A.省药品监督管理部门 B.该医院 C.A医药公司 D.B药品生产企业 在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日 对该注射液应实施几级召回A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A.1 日内 B.3 日内 C.7 日内 D.15 日内 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时