( )是指列入国家药品标准的药品名称;( )是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。 　　2. ( )只准在专业性医药报刊进行广告宣传，( )经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 　　3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为( ) ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为( )。 　　4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从( )或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后 A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。 1. ( )是指列入国家药品标准的药品名称;( )是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。 2. ( )只准在专业性医药报刊进行广告宣传，( )经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为( ) ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为( )。 4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从( )或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的( )和卫生主管部门备案。 5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、( )、( )等内容。