患者女性，24岁。搬新居半年余，近期出现头昏、乏力、心悸、气短。体检：T36.6℃，P118次／分，贫血貌，四肢皮肤可见散在瘀点、瘀斑；心肺无异常，腹软，肝、脾肋下未及。实验室检查：RBC2.1×10 ／L,Hb64gL,WBC3.2×10 ／L,N35%,L62%,M3%,PLT44×10 ／L。该患者的诊断应考虑A、血小板减少性紫癜 B、再生障碍性贫血 C、骨髓增生异常综合征 D、粒细胞减少症 E、骨髓纤维化 F、阵发性睡眠性血红蛋白尿 G、恶性组织细胞病 H、缺铁性贫血 为进行诊断应考虑做的检查有A、骨髓活检 B、骨髓细胞学检查 C、血细胞化学染色 D、网织红细胞绝对值计数 E、造血祖细胞培养 F、PT测定 G、红细胞形态学检查 患者考虑诊断为再生障碍性贫血，骨髓细胞学检查的特点是A、骨髓有核细胞增生重度减低 B、比值正常 C、粒细胞系增生减低，以成熟粒细胞为主 D、红细胞系增生减低，以早幼红细胞为主 E、巨核细胞数量减少，大多不见巨核细胞 F、浆细胞、网状细胞、组织嗜碱细胞以及淋巴细胞等非造血细胞增多 G、红细胞形态大小不等，以小细胞为主 再障和阵发性睡眠性血红蛋白尿鉴别，最有价值的血细胞化学染色是A、过氧化物酶(POX)染色 B、过碘酸-雪夫(PAS)反应 C、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色 D、苏丹黑(SBB)染色 E、酸性磷酸酶(ACP)染色 F、α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)染色 急性再生障碍性贫血的诊断标准是A、全血细胞减少 B、网织红细胞减少低于1% C、网织红细胞绝对值减少 D、骨髓有核细胞增生重度减低 E、一般有肝脾大 F、能除外引起全血细胞减少的其他疾病 G、一般抗贫血药物治疗无效 再生障碍性贫血的发生机制是A、造血干细胞异常 B、造血微环境缺陷 C、免疫机制异常 D、细胞因子：γ干扰素升高 E、遗传倾向 F、电离辐射 G、药物和化学因素