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【单选题】
辅助生产间接计入 中A.
企业管理费
B.
施工辅助费
C.
其他工程费
D.
材料预算单价
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举一反三
【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有
A.
生产药品必须有完整准确的生产记录
B.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
C.
改进药品生产工艺，必须报国家药品监督管理部门备案
D.
中药饮片的炮制必须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
E.
改进药品生产工艺，必须报省级药品监督管理部门批准
【单选题】根据下列选项，回答 109～110 题：
A.
《中华人民共和国广告法》
B.
《中华人民共和国药品管理法》
C.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.
《药品经营质量管理规范》
E.
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（ ）。
【简答题】单击()按钮,在立即菜单中选择“圆心—半径”方式。
【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》下列情 形按假药论处的是
A.
片剂表面霉迹斑斑
B.
擅自添加矫味剂
C.
以淀粉冒充感冒药
D.
更改药品批号
E.
适应症下删除“感冒引起的鼻塞”
【简答题】单击()按钮,在 立即菜单中选择圆心—半径方式,捕捉直线的中点为圆心。
【简答题】根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（ ）
【简答题】计算题： A股份有限公司(以下简称“A公司”)按照财政部“财会[2006]3号”文件的要求，自2007年1月1日起执行《企业会计准则第18号——所得税》，按照新会计准则要求的方法核算所得税。该公司适用的所得税税率为33%。该公司2007年末部分资产和负债项目的情况如下： (1)A公司2007年1月10日从同行企业C公司处购入一项已使用的机床。该机床原值为120万元，2007年年末的账面价值为110...
【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有
A.
生产药品必须有完整准确的生产记录
B.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
C.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
D.
中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
E.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】甲公司于2007年1月1日开业。按照税法规定，该公司于2007年和2008年免征企业所得税，从2009年开始按照25%的适用所得税税率计算缴纳所得税，公司预计其新发生的暂时性差异将于2009年及以后年度转回。甲公司2007年开始计提折旧的一台设备，2007年12月31日其账面价值为6000元，计税基础为8000元；2008年12月31日账面价值为 3600元，计税基础为6000元。假定资产负债表日...
A.
0
B.
100(借方)
C.
600(借方)
D.
100(贷方)
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