皮皮学，免费搜题
登录
logo - 刷刷题
搜题
【判断题】
中国人民银行专门负责对银行的监督管理。( )
A.
正确
B.
错误
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
微信内点击右上角“…”即可分享
反馈
参考答案：
举一反三
【单选题】企业银行对账单和银行存款余额调节表的保管期限为 ( ) 年
A.
永久
B.
10
C.
15
D.
30
查看完整题目与答案
【单选题】企业银行对账单和银行存款余额调节表的保管期限为( )年。
A.
3年
B.
5年
C.
10年
D.
15年
查看完整题目与答案
【单选题】负责编制药品批生产记录的部门是()
A.
生产记录
B.
生产企业的质量管理部门
C.
销售记录
D.
应在质量管理部门监督下销毁
E.
生产企业的生产管理部门
查看完整题目与答案
【单选题】I can't speak Japanese, but I do wish I ______
A.
can
B.
could
C.
had
D.
spoke
查看完整题目与答案
【简答题】Pity I wasn't able to negotiate better terms.I wish ____________________________________________________________________________.
查看完整题目与答案
【单选题】I can’t speak Japanese， but I do wish I ________A.canB.couldC.hadSXB
A.
I can’t speak Japanese， but I do wish I ________ A.can
B.
could
C.
had
D.
spoke
查看完整题目与答案
【单选题】I wish I_____yesterday' s exam.
A.
passed
B.
had been able to pass
C.
were able to pass
D.
could pass
查看完整题目与答案
【多选题】窑洞式建筑有哪些分类?
A.
靠山窑
B.
平地下窑（地坑）
C.
平地上窑（锢窑）
D.
悬吊 窑
查看完整题目与答案
【单选题】根据GMP的要求，下面说法错误的是()。
A.
建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。
B.
每批药品均应编制唯一的批号。
C.
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。
D.
除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期
查看完整题目与答案
【单选题】负责编制药品批生产记录的部门是
A.
生产记录
B.
生产企业的质量管理部门
C.
销售记录
D.
应在质量管理部门监督下销毁
E.
生产企业的生产管理部门
查看完整题目与答案
相关题目：
【单选题】企业银行对账单和银行存款余额调节表的保管期限为 ( ) 年
A.
永久
B.
10
C.
15
D.
30
查看完整题目与答案
【单选题】企业银行对账单和银行存款余额调节表的保管期限为( )年。
A.
3年
B.
5年
C.
10年
D.
15年
查看完整题目与答案
【单选题】负责编制药品批生产记录的部门是()
A.
生产记录
B.
生产企业的质量管理部门
C.
销售记录
D.
应在质量管理部门监督下销毁
E.
生产企业的生产管理部门
查看完整题目与答案
【单选题】I can't speak Japanese, but I do wish I ______
A.
can
B.
could
C.
had
D.
spoke
查看完整题目与答案
【简答题】Pity I wasn't able to negotiate better terms.I wish ____________________________________________________________________________.
查看完整题目与答案
【单选题】I can’t speak Japanese， but I do wish I ________A.canB.couldC.hadSXB
A.
I can’t speak Japanese， but I do wish I ________ A.can
B.
could
C.
had
D.
spoke
查看完整题目与答案
【单选题】I wish I_____yesterday' s exam.
A.
passed
B.
had been able to pass
C.
were able to pass
D.
could pass
查看完整题目与答案
【多选题】窑洞式建筑有哪些分类?
A.
靠山窑
B.
平地下窑（地坑）
C.
平地上窑（锢窑）
D.
悬吊 窑
查看完整题目与答案
【单选题】根据GMP的要求，下面说法错误的是()。
A.
建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。
B.
每批药品均应编制唯一的批号。
C.
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。
D.
除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期
查看完整题目与答案
【单选题】负责编制药品批生产记录的部门是
A.
生产记录
B.
生产企业的质量管理部门
C.
销售记录
D.
应在质量管理部门监督下销毁
E.
生产企业的生产管理部门
查看完整题目与答案
参考解析：
知识点：
题目纠错 0
发布
创建自己的小题库 - 刷刷题