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【简答题】
食品生产加工企业必须具有与食品生产加工相适应的（）、（）和（）。从事食品生产加工的人员必须身体健康、无传染性疾病和影响食品质量安全的其他疾病，并持有健康证明；检验人员必须具备相关产品的（），取得从事食品质量检验的资质。食品生产加工企业人员应当具有（），负责人和主要管理人员还应当了解（）。
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反馈参考答案：
举一反三
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有
A.
责令修改药品说明书
B.
暂停生产、销售、使用和召回药品
C.
对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D.
对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理
E.
要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果．可以采取
A.
责令修改药品说明书
B.
暂停生产、销售和使用和召回药品
C.
对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D.
对已撤销批准证明文件的药品。退回药品生产企业销毁处理
E.
要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
【单选题】根据《药品不良反应和监测管理办法》开展全国范围内影响较大并造成严重后果药品群体不良事件调查和处理部门是
A.
省级以上食品药品监督管理部门
B.
国家食品药品监督管理总局会同卫生部
C.
国家食品药品监督管理总局
D.
国家药品不良反应监测中心
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果
A.
可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B.
必要时，应当责令修改药品说明书
C.
必要时，应当责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D.
对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
E.
将有关措施及时通报卫生部
【单选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
A.
责令修改药品说明书
B.
暂停生产、销售：使用和召回药品
C.
对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D.
对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
E.
要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括
A.
要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B.
责令企业召回药品
C.
责令暂停生产、销售、使用药品
D.
责令修改药品说明书
E.
撤销药品批准证明文件
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