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【单选题】
在测量创造性的测验中,通常用发散思维的什么特点评价,以下选项不正确的是`
A.
流畅性
B.
变通性
C.
独创性
D.
多样性
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参考答案：
举一反三
【单选题】The _________for debit and credit are Dr. and Cr., respectively.
A.
abbreviations
B.
gain
C.
share
D.
credit
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【单选题】( )是指班车未能及时报班,延误了正常发班时刻配客,但还能前来向车站报到的班车。
A.
误班
B.
停班
C.
失班
D.
加班
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【单选题】该组合体的尺寸标注中共缺少( )尺寸。
A.
2个
B.
3个
C.
4个
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【单选题】有关医疗用毒性药品的管理,下列说法错误的是
A.
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B.
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
C.
每次配料必须2人以上复核
D.
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
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【单选题】( )是指班车未能及时及时报班,延误了正常发班时刻配客,但还能前来向车站报报到的班车。
A.
失班
B.
误班
C.
停班
D.
加班
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【单选题】有关医疗用毒性药品的管理,下列说法 错误的 是
A.
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B.
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
C.
每次配料必须 2 人以上复核
D.
生产原料和成品需每次记录，经手人需签字备查
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【单选题】该组合体的尺寸标注中共缺少( )尺寸。
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
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【单选题】下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.
医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
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【单选题】该组合体的尺寸标注中共缺少( )尺寸。
A.
5个
B.
2个
C.
3个
D.
4个
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【单选题】有关医疗用毒性药品的管理,下列说法 错误的 是 A.
A.
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B.
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
C.
每次配料必须 2 人以上复核
D.
生产原料和成品需每次记录，经手人需签字备查
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相关题目：
【单选题】The _________for debit and credit are Dr. and Cr., respectively.
A.
abbreviations
B.
gain
C.
share
D.
credit
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【单选题】( )是指班车未能及时报班,延误了正常发班时刻配客,但还能前来向车站报到的班车。
A.
误班
B.
停班
C.
失班
D.
加班
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【单选题】该组合体的尺寸标注中共缺少( )尺寸。
A.
2个
B.
3个
C.
4个
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【单选题】有关医疗用毒性药品的管理,下列说法错误的是
A.
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B.
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
C.
每次配料必须2人以上复核
D.
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
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【单选题】( )是指班车未能及时及时报班,延误了正常发班时刻配客,但还能前来向车站报报到的班车。
A.
失班
B.
误班
C.
停班
D.
加班
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【单选题】有关医疗用毒性药品的管理,下列说法 错误的 是
A.
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B.
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
C.
每次配料必须 2 人以上复核
D.
生产原料和成品需每次记录，经手人需签字备查
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【单选题】该组合体的尺寸标注中共缺少( )尺寸。
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
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【单选题】下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.
医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
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【单选题】该组合体的尺寸标注中共缺少( )尺寸。
A.
5个
B.
2个
C.
3个
D.
4个
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【单选题】有关医疗用毒性药品的管理,下列说法 错误的 是 A.
A.
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B.
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
C.
每次配料必须 2 人以上复核
D.
生产原料和成品需每次记录，经手人需签字备查
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