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【单选题】
We had been told under no circumstance __________ the telephone in the office for personal affairs.
A.
may we use
B.
did we use
C.
we may use
D.
we could use
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参考答案：
举一反三
【多选题】中国电子商务发展趋势有哪些?
A.
线上线下的新零售模式
B.
跨境电商快速发展
C.
新媒体应用广泛
D.
移动电子商务快速发展
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【单选题】下列描述与氟尿嘧啶相符的是哪个?()
A.
属于烷化剂类抗肿瘤药物
B.
在亚硫酸钠水溶液中不稳定,可生成5,6位双键的加成物
C.
作用于丝氨酸羟甲基转移酶
D.
化学名为5-氟嘧啶二酮
E.
属于前药
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【单选题】显著性检验的显著性水平α是指
A.
犯拒真错误的概率
B.
犯取伪错误的概率
C.
犯拒真错误概率的上界
D.
犯取伪错误概率的上界
查看完整题目与答案
【多选题】中国电子商务发展的新趋势有( )
A.
以跨境电商为发展重点
B.
以产业互联网、农村电商、社交电商成为发展热点
C.
平台经济生态圈不断完善
D.
法律法规日益完善，运营环境日趋规范
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【简答题】药品生产质量管理规范作为药品生产管理和质量控制的基本要求,其定位属于
查看完整题目与答案
【单选题】j连锁企业商品定位过程的第一步是 。
A.
设定业态
B.
找准目标消费群体
C.
目标消费群体需求分析
D.
确定定位
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【单选题】5-氟尿嘧啶的化学名为哪个?()
A.
5-氟-N-己基-嘧啶
B.
5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二胺
C.
5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮
D.
5-氟-2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮
E.
5-氟-N-乙基-嘧啶
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【多选题】根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建?品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.
丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B.
丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C.
乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和监测管理制度,由质量管理负责人兼职负责管理
D.
甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次记录进行集中销毁
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【多选题】《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括
A.
操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作
B.
生产工艺及其重大变更均经过验证
C.
生产全过程应当有记录，偏差均经过调査并记录
D.
批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
E.
调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
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【单选题】药品生产质量管理规范作为药品生产管理和质量控制的基本要求,其定位属于( )
A.
. 可选择要求
B.
强制性要求
C.
一般要求
D.
最高要求
E.
以上都不是
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A.
属于烷化剂类抗肿瘤药物
B.
在亚硫酸钠水溶液中不稳定,可生成5,6位双键的加成物
C.
作用于丝氨酸羟甲基转移酶
D.
化学名为5-氟嘧啶二酮
E.
属于前药
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A.
犯拒真错误的概率
B.
犯取伪错误的概率
C.
犯拒真错误概率的上界
D.
犯取伪错误概率的上界
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A.
以跨境电商为发展重点
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D.
法律法规日益完善，运营环境日趋规范
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【单选题】j连锁企业商品定位过程的第一步是 。
A.
设定业态
B.
找准目标消费群体
C.
目标消费群体需求分析
D.
确定定位
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【单选题】5-氟尿嘧啶的化学名为哪个?()
A.
5-氟-N-己基-嘧啶
B.
5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二胺
C.
5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮
D.
5-氟-2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮
E.
5-氟-N-乙基-嘧啶
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【多选题】根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建?品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.
丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B.
丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C.
乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和监测管理制度,由质量管理负责人兼职负责管理
D.
甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次记录进行集中销毁
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【多选题】《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括
A.
操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作
B.
生产工艺及其重大变更均经过验证
C.
生产全过程应当有记录，偏差均经过调査并记录
D.
批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
E.
调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
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【单选题】药品生产质量管理规范作为药品生产管理和质量控制的基本要求,其定位属于( )
A.
. 可选择要求
B.
强制性要求
C.
一般要求
D.
最高要求
E.
以上都不是
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