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【单选题】
8-20、帕累托法则又称为_____________。
A.
60：40 法则
B.
70：30法则
C.
80：20法则
D.
90：10法则
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参考答案：
举一反三
【单选题】html中的元素可分为块级(block)元素和行内(inline)元素,下列哪个元素是块级元素()。
A.
B.
C.
D.
查看完整题目与答案
【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定新发现和从国外引种的药材
A.
国务院有权限制或禁止出口
B.
国务院有权限制或禁止进口
C.
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.
经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
查看完整题目与答案
【多选题】依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责
A.
新药研制审批
B.
新药生产审批
C.
生产已有国家标准药品的审批
D.
新发现和从国外引种的药品的审批
E.
药品进口的审批
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【单选题】()是浓缩中华自然景观,历史文化,古代建筑吗,民族风情的主题公园。
A.
锦绣中华
B.
世界之窗
C.
海洋公园
D.
迪士尼
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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》规定．经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
A.
国内供应不足的药品
B.
新发现和从国外引种的药材
C.
有关部门规定的生物制品
D.
生产新药或已有国家标准的药品
E.
没有实施批准文号管理的中药材
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【单选题】html中的元素可分为块级(block)元素和行内(inline)元素,下列哪个元素是块级元素:( )
A.
p
B.
b
C.
a
D.
span
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【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
A.
医疗机构配制的制剂
B.
中药
C.
中药饮片
D.
没有实施批准文号管理的中药材
E.
新发现和从国外引种的药材
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【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定不得在市场销售的是
A.
医疗机构配制的制剂
B.
中药
C.
中药饮片
D.
没有实施批准文号管理的中药材
E.
新发现和从国外引种的药材
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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》规定．国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.
国内供应不足的药品
B.
新发现和从国外引种的药材
C.
有关部门规定的生物制品
D.
生产新药或已有国家标准的药品
E.
没有实施批准文号管理的中药材
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【多选题】依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责
A.
新药研制审批
B.
新药生产审批
C.
新发现和从国外引种的药品的审批
D.
生产已有国家标准药品的审批
E.
药品进口的审批
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相关题目：
【单选题】html中的元素可分为块级(block)元素和行内(inline)元素,下列哪个元素是块级元素()。
A.
B.
C.
D.
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【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定新发现和从国外引种的药材
A.
国务院有权限制或禁止出口
B.
国务院有权限制或禁止进口
C.
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.
经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
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【多选题】依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责
A.
新药研制审批
B.
新药生产审批
C.
生产已有国家标准药品的审批
D.
新发现和从国外引种的药品的审批
E.
药品进口的审批
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【单选题】()是浓缩中华自然景观,历史文化,古代建筑吗,民族风情的主题公园。
A.
锦绣中华
B.
世界之窗
C.
海洋公园
D.
迪士尼
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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》规定．经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
A.
国内供应不足的药品
B.
新发现和从国外引种的药材
C.
有关部门规定的生物制品
D.
生产新药或已有国家标准的药品
E.
没有实施批准文号管理的中药材
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【单选题】html中的元素可分为块级(block)元素和行内(inline)元素,下列哪个元素是块级元素:( )
A.
p
B.
b
C.
a
D.
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【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
A.
医疗机构配制的制剂
B.
中药
C.
中药饮片
D.
没有实施批准文号管理的中药材
E.
新发现和从国外引种的药材
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【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定不得在市场销售的是
A.
医疗机构配制的制剂
B.
中药
C.
中药饮片
D.
没有实施批准文号管理的中药材
E.
新发现和从国外引种的药材
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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》规定．国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.
国内供应不足的药品
B.
新发现和从国外引种的药材
C.
有关部门规定的生物制品
D.
生产新药或已有国家标准的药品
E.
没有实施批准文号管理的中药材
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【多选题】依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责
A.
新药研制审批
B.
新药生产审批
C.
新发现和从国外引种的药品的审批
D.
生产已有国家标准药品的审批
E.
药品进口的审批
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知识点：
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