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【单选题】
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B.
use them up
C.
use it up
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举一反三
【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.
处理药品质量事故的依据
C.
处理医疗责任事故的依据
D.
加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E.
加强药品监督管理，指导临床用药的依据
【多选题】员工关系的内容一般包括劳动者与用人单位之间在( )等方面形成的关系 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" ?xml:namespace>
A.
劳动合同
B.
劳动纪律与奖惩
C.
工作时间
D.
劳动安全卫生
E.
劳动环境
【单选题】制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A.
《药品管理法》
B.
《处方管理办法》
C.
《药品生产质量管理规范》
D.
《处方药与非处方药分类管理办法》
E.
《药品流通监督管理办法》
【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是
A.
《中华人民共和国药品管理法》
B.
《中华人民共和国标准化法》
C.
《中华人民共和国产品质量法》
D.
《药品流通监督管理办法》
【单选题】制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A.
《药品管理法》
B.
《处方管理办法》
C.
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.
《处方药与非处方药分类管理办法》
【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.
处理药品质量事故的依据
C.
处理医疗责任事故的依据
D.
加强药品监督管理，指导临床用药的依据
E.
加强药品监督管理，指导合理用药的依据
【单选题】依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是
A.
新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
C.
上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D.
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
E.
进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
【简答题】心配で心配で夜も寝ること( )できなかった。
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