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【判断题】
国际法基本原则之一的善意履行国际义务原则是由“条约必须遵守”这一古老的国际习惯演变和发展而来的。
A.
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B.
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参考答案：
举一反三
【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015] 44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )
A.
改进药品临床试验审批吗,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D.
开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
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【单选题】下列不符合护理诊断要求的是
A.
诊断明确、书写规范、简单易懂
B.
一个诊断可针对病人多个健康问题
C.
护理诊断必须以收集的资料为依据
D.
护理诊断应能指出护理工作的方向
E.
护理诊断必须是用护理措施可以解决的
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【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.
改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D.
开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
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【单选题】企业信息系统的用户一般不包括()。
A.
]管理人员
B.
]系统操作人员
C.
]系统维护人员
D.
]业务人员
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【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )
A.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B.
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C.
对穿新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评制度
D.
提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
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【判断题】资产负债表日企业按工资总额的一定比例计提的基本养老保险属于设定提存计划,应确认为应付职工薪酬。( 2017 年)( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】不符合护理诊断书写要求的是( )
A.
诊断明确、书写规范、简单易懂
B.
一个诊断可针对病人的多个健康问题
C.
护理诊断必须以收集的资料作依据
D.
护理诊断应能指出护理方向
E.
护理诊断必须是护理措施能够解决的
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【多选题】根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B.
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
D.
提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中囯境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
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【单选题】不符合护理诊断书写要求的是
A.
护理诊断必须以客观资料为依据
B.
诊断明确、简单易懂
C.
一个诊断可针对多个健康问题
D.
护理诊断应能指出护理方向
E.
列出护理诊断应贯彻整体护理观念
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【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015) 44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B.
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
D.
提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
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【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015] 44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )
A.
改进药品临床试验审批吗,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D.
开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
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A.
诊断明确、书写规范、简单易懂
B.
一个诊断可针对病人多个健康问题
C.
护理诊断必须以收集的资料为依据
D.
护理诊断应能指出护理工作的方向
E.
护理诊断必须是用护理措施可以解决的
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A.
改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D.
开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
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【单选题】企业信息系统的用户一般不包括()。
A.
]管理人员
B.
]系统操作人员
C.
]系统维护人员
D.
]业务人员
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【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )
A.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B.
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C.
对穿新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评制度
D.
提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
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【判断题】资产负债表日企业按工资总额的一定比例计提的基本养老保险属于设定提存计划,应确认为应付职工薪酬。( 2017 年)( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】不符合护理诊断书写要求的是( )
A.
诊断明确、书写规范、简单易懂
B.
一个诊断可针对病人的多个健康问题
C.
护理诊断必须以收集的资料作依据
D.
护理诊断应能指出护理方向
E.
护理诊断必须是护理措施能够解决的
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【多选题】根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B.
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
D.
提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中囯境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
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【单选题】不符合护理诊断书写要求的是
A.
护理诊断必须以客观资料为依据
B.
诊断明确、简单易懂
C.
一个诊断可针对多个健康问题
D.
护理诊断应能指出护理方向
E.
列出护理诊断应贯彻整体护理观念
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【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015) 44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B.
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
D.
提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
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