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【单选题】
下列不属于扫描仪主要性能指标的是( )。A.
分辨率
B.
色彩位数
C.
与主机接口
D.
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举一反三
【单选题】“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）
A.
省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B.
国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C.
县级药品监督管理局印刷
D.
省级药品监督管理局统一编排序号
E.
地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
【多选题】进口药品国内销售代理商办理备案手续，须提交以下中文文件（ ）。
A.
企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书（原件和复印件）
B.
加盖本企业印章的许可证、营业执照（复印件）和进口药品注册证（原件和复印件）
C.
本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协定及协定约定的进口药品名称、原产地、规格和数量（原料和复印件）
D.
本企业法定代表人姓名、职务
E.
本企业详细通讯地址、邮政编码、电话（传真）
【单选题】与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是（ ）。
A.
凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。
B.
办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出
C.
办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理
D.
备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续
E.
办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门
【单选题】“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由
A.
省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B.
国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C.
县级药品监督管理局印刷
D.
省级药品监督管理局统一编排序号
【单选题】《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。
A.
经营假药处理
B.
无证经营处理
C.
伪造出借许可证处理
D.
违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款
E.
不正当竞争问题处理
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