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【单选题】
试剂是由硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠配制而成的一种深蓝色溶液,临床常用该试剂检验尿糖,其中与葡萄糖反应的成分是
A.
钠离子
B.
柠檬酸根
C.
硫酸根
D.
碳酸根
E.
铜离子
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参考答案：
举一反三
【判断题】在品牌延伸时，应该充分考虑各类市场的兼容性问题。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】在品牌延伸时,应该充分考虑各类市场的兼容性问题。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送()
A.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B.
生产品种或剂型3批试生产记录
C.
生产品种或剂型3批试生产样品
D.
所在地药品检定所的检验报告书
E.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
查看完整题目与答案
【单选题】以下做过郑玄老师的人有
A.
第五元
B.
孔融
C.
王戎
查看完整题目与答案
【单选题】已定义 int x=2,y=3,z=4; 则表达式 x+y>z 的值是
A.
3
B.
2
C.
1
D.
0
查看完整题目与答案
【单选题】新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为
A.
自取得《药品经营许可证》之日起30日内
B.
自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
C.
自收到申请之日起3个月内
D.
自收到申请之日起6个月内
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【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
A.
所在地药品检定所的检验报告书
B.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D.
生产的品种或剂型3批试生产记录
E.
生产的品种或剂型3批试生产样品
查看完整题目与答案
【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )
A.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B.
相应品种3批试生产记录
C.
相应品种3批试生产样品
D.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件和相应品种3批试生产记录
查看完整题目与答案
【单选题】若已定义int x[4]={2,1,3}; 则元素x[1]的值为( )。
A.
0
B.
2
C.
1
D.
3
查看完整题目与答案
【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请 GMP 认证时,除报送规定的资料外,还必须报送:
A.
开办药品生产企业（车间）批准立项文件
B.
生产品种或剂型 3 批试生产样品
C.
开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型 3 批试生产记录 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" ?xml:namespace>
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【判断题】在品牌延伸时，应该充分考虑各类市场的兼容性问题。
A.
正确
B.
错误
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A.
正确
B.
错误
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A.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B.
生产品种或剂型3批试生产记录
C.
生产品种或剂型3批试生产样品
D.
所在地药品检定所的检验报告书
E.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
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【单选题】以下做过郑玄老师的人有
A.
第五元
B.
孔融
C.
王戎
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【单选题】已定义 int x=2,y=3,z=4; 则表达式 x+y>z 的值是
A.
3
B.
2
C.
1
D.
0
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【单选题】新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为
A.
自取得《药品经营许可证》之日起30日内
B.
自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
C.
自收到申请之日起3个月内
D.
自收到申请之日起6个月内
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【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
A.
所在地药品检定所的检验报告书
B.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D.
生产的品种或剂型3批试生产记录
E.
生产的品种或剂型3批试生产样品
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【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )
A.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B.
相应品种3批试生产记录
C.
相应品种3批试生产样品
D.
开办药品生产企业(车间)批准立项文件和相应品种3批试生产记录
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【单选题】若已定义int x[4]={2,1,3}; 则元素x[1]的值为( )。
A.
0
B.
2
C.
1
D.
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【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请 GMP 认证时,除报送规定的资料外,还必须报送:
A.
开办药品生产企业（车间）批准立项文件
B.
生产品种或剂型 3 批试生产样品
C.
开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型 3 批试生产记录 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" ?xml:namespace>
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