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【简答题】
(2018浙江温州七校月考)把下面这个长句改写个较短的句子,可以改变语序、增删词语,但不得改变。 在歌德遗留下的一部分手稿中,人们发现了这本记载着这位一生爱自然、爱真理的漂泊者,靠着自学和个人奋斗而成为一代思想巨子的传奇式人物那些“充满于每日孤独散步中迷人的沉思默想”的、并不十分厚的集子《一个孤独的散步者的遐想》。
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参考答案:
举一反三
【单选题】目前计算机的设计依据的原理是冯·诺依曼的()。
A.
开关电路
B.
存储程序
C.
二进制
D.
逻辑运算
查看完整题目与答案
【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
E.
以上均错误
查看完整题目与答案
【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
查看完整题目与答案
【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是白底黑字
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【判断题】标准成本法下,如果出现不利差异,企业必须采取措施降低不利差异
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定 , 关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法 , 正确的是
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误 , 并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品 , 必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
对处方未注明 生用的毒性中药 , 可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
A.
生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量
C.
药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.
毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.
生产企业应按批准的生产计划生产
C.
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D.
每次配料必须2人以上复核
E.
生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
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【判断题】标准成本法下,如果出现不利差异,企业必须采取措施降低不利差异。( )
A.
正确
B.
错误
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相关题目:
【单选题】目前计算机的设计依据的原理是冯·诺依曼的()。
A.
开关电路
B.
存储程序
C.
二进制
D.
逻辑运算
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
E.
以上均错误
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是白底黑字
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【判断题】标准成本法下,如果出现不利差异,企业必须采取措施降低不利差异
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定 , 关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法 , 正确的是
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误 , 并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品 , 必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
对处方未注明 生用的毒性中药 , 可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
A.
生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量
C.
药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.
毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.
生产企业应按批准的生产计划生产
C.
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D.
每次配料必须2人以上复核
E.
生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
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【判断题】标准成本法下,如果出现不利差异,企业必须采取措施降低不利差异。( )
A.
正确
B.
错误
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