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【单选题】
信息系统安全保障体系一般包括保护、（）、响应和恢复四个方面的内容。
A.
加密
B.
检测
C.
备份
D.
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参考答案：
举一反三
【单选题】在数字信号处理中通常定义的数字频率 ω 是归一化频率,归一化因子为 ( )
A.
采样周期
B.
模拟采样角频率
C.
模拟采样频率
D.
任意频率
查看完整题目与答案
【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是
A.
药品通用名称
B.
批准文号
C.
产品批号
D.
有效期
E.
规格
查看完整题目与答案
【判断题】数字域频率ω是模拟角频率Ω对采样频率的归一化频率A. √ B. ╳
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.
药品通用名称
B.
批准文号
C.
产品批号
D.
有效期
E.
规格
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【单选题】按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A.
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致
B.
药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
C.
药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
D.
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
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【单选题】下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.
药品通用名称
B.
批准文号
C.
产品批号
D.
有效期
E.
规格
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【单选题】下列药品内标签内容不正确的是指
A.
药品内标签直接接触药品的包装的标签
B.
应当包含药品通用名
C.
包装尺寸过小无法全部标明内容时可不标注药品规格
D.
应当包含有效期
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【单选题】能力按照创造性成分,可划分为()。
A.
一般能力和特殊能力
B.
模仿能力和创造能力
C.
认知能力和操作能力
D.
认知能力和元认知能力
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【单选题】在数字信号处理中通常定义的数字频率ω是归一化频率,归一化因子为 ()
A.
任意频率
B.
采样周期
C.
模拟采样频率
D.
模拟采样角频率
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【单选题】下列关于药品包装、标签等的说法不正确的是( )
A.
进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期
B.
进口分包装药品的包装、标签不必标明国内分包装企业的名称
C.
药品的包装、标签及说明书必须按有关规定印制，其文字、图案不得加入任何未经批准的内容
D.
进口药品的包装、标签应标明"进口药品注册证号"或"医药产品注册证号
E.
药品包装内不得夹带任何未曾批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
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模拟采样角频率
C.
模拟采样频率
D.
任意频率
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【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是
A.
药品通用名称
B.
批准文号
C.
产品批号
D.
有效期
E.
规格
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【判断题】数字域频率ω是模拟角频率Ω对采样频率的归一化频率A. √ B. ╳
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.
药品通用名称
B.
批准文号
C.
产品批号
D.
有效期
E.
规格
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【单选题】按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A.
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致
B.
药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
C.
药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
D.
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
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【单选题】下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.
药品通用名称
B.
批准文号
C.
产品批号
D.
有效期
E.
规格
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【单选题】下列药品内标签内容不正确的是指
A.
药品内标签直接接触药品的包装的标签
B.
应当包含药品通用名
C.
包装尺寸过小无法全部标明内容时可不标注药品规格
D.
应当包含有效期
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【单选题】能力按照创造性成分,可划分为()。
A.
一般能力和特殊能力
B.
模仿能力和创造能力
C.
认知能力和操作能力
D.
认知能力和元认知能力
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【单选题】在数字信号处理中通常定义的数字频率ω是归一化频率,归一化因子为 ()
A.
任意频率
B.
采样周期
C.
模拟采样频率
D.
模拟采样角频率
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【单选题】下列关于药品包装、标签等的说法不正确的是( )
A.
进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期
B.
进口分包装药品的包装、标签不必标明国内分包装企业的名称
C.
药品的包装、标签及说明书必须按有关规定印制，其文字、图案不得加入任何未经批准的内容
D.
进口药品的包装、标签应标明"进口药品注册证号"或"医药产品注册证号
E.
药品包装内不得夹带任何未曾批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
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