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【多选题】
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》((2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括A.
改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.
创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C.
对已经批准上市的仿制药，按与药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D.
开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
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举一反三
【简答题】customer['kʌstəmə]
【简答题】another [ə'nʌðə]
【简答题】金属材料、无机非金属材料、高分子材料
【简答题】[ə'bʌndənt]
【简答题】another [ə'nʌðə]
【简答题】[ˈkʌlələs]
【简答题】government / ˈɡ ʌvənmənt/ n.
【简答题】Mugeda提供的( )功能,解决了设计者在短时间内完成具有动画效果的、生动的、有趣的作品的需求。
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